近日，全国人大代表、云南植物药业有限公司研究院院长黄春球在接受记者采访时表示，罕见病发病率极低，药品研发成本高昂，药价极高，给患者造成较重负担。

黄春球认为，应完善相关制度，切实保护罕见病患者合法权益。此外她也呼吁制药行业同仁、企业以及科研院所和高校，共同关注罕见病药品的研发，聚焦罕见病患者治疗用药课题，努力解决目前老百姓临床未被满足的用药需求。(记者 程宇 制作 岳子岩）

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